小雪早被伴郎摸湿出水了,撕开奶罩揉吮奶头高潮av,亚洲av无码一区二区三区,无码人妻久久一区二区三区不卡

免費(fèi)咨詢熱線:
技術(shù)文章
首頁(yè) > 技術(shù)中心 > PEI線性轉(zhuǎn)染試劑的具體操作流程是怎樣的

PEI線性轉(zhuǎn)染試劑的具體操作流程是怎樣的

 更新時(shí)間:2022-06-26 點(diǎn)擊量:1200
 
  PEI線性轉(zhuǎn)染試劑是由一種陽(yáng)離子聚合物轉(zhuǎn)染試劑,分子量40000,它能與核酸形成復(fù)合物,并使該復(fù)合物進(jìn)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞。線性PEI轉(zhuǎn)染試劑廣泛適。該試劑可在含血清與抗生素的*培養(yǎng)基中發(fā)揮作用,即使在有血清存在的情況下,它仍然能高效的將核酸導(dǎo)入細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,對(duì)大多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞都有較高的轉(zhuǎn)染效率(用于常見細(xì)胞系,如HEK-293、HEK293T、HepG2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3和Sf9等),并且細(xì)胞毒性較低。
  PEI線性轉(zhuǎn)染試劑的操作流程:
  1、細(xì)胞鋪板
  提前一天將細(xì)胞種植在六孔板中,以轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度在70%~80%為宜。
  2、轉(zhuǎn)染過(guò)程
  (1)在轉(zhuǎn)染前2h,移除細(xì)胞上原有的培養(yǎng)基,換為新鮮的*培養(yǎng)基。
 ?。?)將2ug質(zhì)粒DNA用50uL無(wú)血清稀釋液稀釋,充分混勻制成DNA稀釋液。
  注意:無(wú)血清稀釋液建議采用Opti-MEM或ddH2O
 ?。?)向DNA稀釋液中直接加入4uL轉(zhuǎn)染試劑,室溫靜置10~15min。轉(zhuǎn)染復(fù)合物配制完成。
  (4)將轉(zhuǎn)染復(fù)合物加入細(xì)胞培養(yǎng)基中,輕柔混勻。
 ?。?)繼續(xù)培養(yǎng)24~48h,收取細(xì)胞進(jìn)行鑒定或加入相應(yīng)抗生素篩選穩(wěn)定克隆。
  (6)使用本產(chǎn)品轉(zhuǎn)染后一般在24h開始進(jìn)入表達(dá)高峰期,36~48h達(dá)到表達(dá)高峰,相對(duì)于脂
  質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劉,達(dá)到峰值的時(shí)間延后約6~12h。
  PEI線性轉(zhuǎn)染試劑的注意事項(xiàng):
  1)本產(chǎn)品對(duì)細(xì)胞非常溫和,一般情況下轉(zhuǎn)染后無(wú)需進(jìn)行換液操作。
  2)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
japanese酒醉侵犯| 无码视频一区二区三区在线观看 | 黑加白blackedhd| 12末发育娇小性色xxxx| 高清破外女出血视频全过程| 脱了内裤猛烈进入a片视频免费| 豪妇荡乳1一5潘金莲| 女厕脱裤撒尿大全视频| 国产日产久久高清欧美一区| 曰本性l交片免费看| 肉欲公车系500章| 邻居少妇太爽了a片在线观看动漫 竹菊精品久久久久久久99蜜桃 | 被猛男伦流澡到高潮h| 国产奶头好大揉着好爽视频| 乌克兰少妇xxxx做受野外| 久久久久亚洲精品中文字幕| 亚洲欧洲日产国码无码久久99| 亚洲 欧美 自拍 第15页| 用舌头去添女人下面视频| 新chinese无套小帅ktv| 黄海川邱舒涵全文免费阅读| 疯狂的肥岳交换130部小短片| 久久蜜桃精品一区二区三区 | 美国色情巜肉欲横流| 硕大疯狂冲刺哭泣求饶h| 被老外添嫩苞添高潮np视频| 国产sm主人调教女m视频| 中文字幕人成无码人妻综合社区| babescom欧美熟妇| 精品无码av一区二区三区不卡| 国产vpswindows精品| 性欧美乱熟妇xxxx白浆| 久久精品国产亚洲av麻豆蜜芽| 成人免费无码成人影院日韩| 办公室里呻吟的丰满老师电影 | 鸡毛飞上天电视剧全集观看免费 | 公与媳系列100集| 全黄H全肉短篇禁乱NP慕浅浅| 淫荡少妇白洁| 老师课后辅导乳揉搓h在线观看| 吃瓜黑料视频永久地址|