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簡要描述：MLPA探針ME011錯配修復(fù)基因是一種體外診斷(IVD)半定量分析方法，以確定基因的啟動子區(qū)域中選定的GCGC位點的甲基化狀態(tài)、人MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，檢測BRAF p.V600E (c.1799T>A)點突變，以便對患Lynch綜合征的風(fēng)險進行分層。
產(chǎn)品型號：型號齊全廠商性質(zhì)：代理商更新時間：2024-08-08訪 問 量：476一、產(chǎn)品簡介
MLPA探針ME011錯配修復(fù)基因是一種體外診斷(IVD)半定量分析方法，以確定基因的啟動子區(qū)域中選定的GCGC位點的甲基化狀態(tài)、人MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，檢測BRAF p.V600E (c.1799T>A)點突變，以便對患Lynch綜合征的風(fēng)險進行分層。此外，該方法還可用于檢測人EPCAM基因3'區(qū)缺失或重復(fù)，MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，以確認Lynch綜合征的潛在病因和臨床診斷有風(fēng)險的家庭成員。本試驗適用于從新鮮、冷凍的人外周血標(biāo)本中分離的基因組DNA結(jié)直腸癌和子宮內(nèi)膜癌的FFPE組織，考慮到超過50%的DNA樣本是腫瘤來源。對于腫瘤樣本的分析，相同或相似的組織來源，相同的樣本處理，相同應(yīng)使用DNA提取方法和至少三個健康參考樣本。
BRAF p.V600E基因拷貝數(shù)變異(CNVs)、甲基化狀態(tài)和突變狀態(tài)的檢測ME011錯配修復(fù)基因應(yīng)采用不同的技術(shù)進行確認。特別是，檢測到CNVs只用一次探測總是需要用另一種方法確認。檢測結(jié)果旨在與其他臨床和診斷結(jié)果結(jié)合使用。
二、產(chǎn)品目錄表
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
ME011-025R | SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes | 25 reactions |
ME011-050R | SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes | 50 reactions |
ME011-100R | SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes | 100 reaionts |
三、代理簡介
MLPA探針ME011錯配修復(fù)基因代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司，是一家專注于生命科學(xué)的科技企業(yè)，由在國內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術(shù)團隊和管理團隊組建而成，專營進口生物試劑，科學(xué)儀器，實驗消耗品等。公司與諸多國外品牌簽下代理，如RD、Abcam、CST、GenetexBiolegend、ebioscience、polyplus、Bethyl、Novus等，能為廣大科研用戶提供數(shù)萬種試劑、儀器和實驗消耗品。公司將不斷把上優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品引入國內(nèi)市場，滿足客戶的需求，公司也將緊跟生命科學(xué)的發(fā)展，為廣大科研工作者探索生命科學(xué)的奧秘奉獻綿薄之力!
