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你了解PVDF膜的使用技巧嗎？

PVDF超濾膜是一種以聚偏氟乙烯（PVDF）為主要原料制成的超濾膜，具有優(yōu)異的耐化學(xué)性、耐高溫性、耐候性和機(jī)械強(qiáng)度，普遍應(yīng)用于水處理、食品飲料、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域的分離、濃縮和純化等工藝。那么，你了解PVDF膜的使用技巧嗎？一起來學(xué)習(xí)一下吧！PVDF膜使用時要用甲醇浸泡？PVDF本質(zhì)是一種疏水性的聚合物，在水溶液中不會浸濕。為了在水性緩沖液使用PVDF膜，首先必須將其浸泡在50%醇溶液中。甲醇、乙醇和異丙醇都適合浸泡這種膜。之后必須用水反復(fù)沖洗以去除醇類，經(jīng)預(yù)處理的膜現(xiàn)在可以直接...

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WB實驗中出現(xiàn)不同情況的條帶問題怎么解決呢？

Westernblot是一個非?；A(chǔ)的實驗，但是著實讓我們頭疼，即使是老手也擋不住WB實驗的千錘百煉，懂得都懂，當(dāng)WB實驗中出現(xiàn)不同情況的條帶問題怎么解決呢？，我們一起來探討一下，希望對正在做WB實驗的小伙伴提供一個避雷參考！情況一：條帶呈笑臉狀1.遷移過快或電泳溫度過高：降低電壓或低溫電泳。2.配膠問題，凝膠不均勻冷卻，中間冷卻不好遷移過快：重新配膠，電泳槽老化換新。情況二：條帶呈皺眉狀配膠問題，可能是裝置不合適特別可能是凝膠和玻璃擋板底部有氣泡或者凝膠兩邊聚合不wan全。...

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細(xì)胞鋪板不勻的解決方法有哪些？

細(xì)胞接種鋪板作為體外藥理實驗中最基本的技能，是實驗成敗的關(guān)鍵因素。鋪板不勻又是科研實驗中通往成功道路的一大障礙，細(xì)胞聚集導(dǎo)致的接觸抑制現(xiàn)象使實驗數(shù)據(jù)的可信度大打折扣。本片文章將會介紹細(xì)胞鋪板不勻的解決方法有哪些？一起來跟小編漲知識吧！對于96孔板，每孔通常加入100μL細(xì)胞懸液。加樣方式為傾斜槍頭，從孔的左邊靠近底部緩慢加入（加樣過快同樣容易導(dǎo)致細(xì)胞聚集）。筆者建議，每加完半拉板子時，把細(xì)胞重新混勻，繼續(xù)加樣。加樣結(jié)束后，鏡下觀察如有局部不均勻現(xiàn)象，可以采取敲擊法，具體操作如...

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怎么解凍胎牛血清呢？

胎牛血清是一種常用的細(xì)胞培養(yǎng)基和生化實驗中的重要試劑，然而在使用前需要進(jìn)行解凍。正確的解凍方法對于保持胎牛血清的活性和質(zhì)量至關(guān)重要。那么，我們應(yīng)該怎么解凍胎牛血清呢？下面將介紹一種常用的解凍方法。首先，選擇適宜的解凍溫度。通常情況下，胎牛血清應(yīng)該在2-8攝氏度的冰箱中解凍，避免過快或過慢的解凍。迅速解凍可能導(dǎo)致血清中蛋白質(zhì)的不均勻沉淀，而緩慢解凍則可能引發(fā)蛋白質(zhì)的降解。接著，將儲存胎牛血清的凍存管或瓶子取出，并放置在室溫下靜置片刻。如此一來，能夠使溫度逐漸上升，減少溫度梯度對...

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為什么提取后的RNA會降解呢？

在生物學(xué)研究和分子生物學(xué)實驗中，我們經(jīng)常需要提取RNA進(jìn)行進(jìn)一步的分析和研究。然而，我們發(fā)現(xiàn)無論是在實驗室還是在自然環(huán)境中，提取后的RNA總會發(fā)生降解。這引發(fā)了一個問題：為什么提取后的RNA會降解呢？本文將從幾個方面進(jìn)行解析。提取后的RNA容易受到RNase酶的降解。RNase是一種專門降解RNA的酶，在細(xì)胞中廣泛存在。即使在提取過程中也難以wan全避免RNase的污染，這些酶會迅速降解RNA分子。盡管我們可以采取一些措施來減少RNase的污染，如在無菌條件下操作、使用RNa...

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